Одноразові пакети для сечі в медичних установах — це не просто «збір сечі»; вони відповідають особливим стандартам медичної класифікації. Відповідно до YY/T 0313-2014 «Загальні вимоги до медичних полімерних виробів» одноразові пакети для сечі, які контактують з людськими екскрементами, повинні пройти перевірку на біосумісність, перевірку асептики та перевірку тиску на герметичність інтерфейсу.
Клінічно їх зазвичай класифікують на три типи: основний тип (лише гравітаційний дренаж), тип проти-зворотного потоку (вбудований-одно-клапан для запобігання рефлюксу сечі) і тип поступового моніторингу (точні позначки кожні 50 мл для легкого запису 24-годинного виділення сечі). Матеріал має бути медичного-ПВХ або ТРЕ, без фталатних пластифікаторів, щоб уникнути тривалого контакту, який може спричинити подразнення шкіри або ендокринні порушення. Адаптивність до температури, здатність підвіски до навантаження (більше або дорівнює 500 г без витоку) та універсальність інтерфейсу (сумісність зі стандартними роз’ємами Люера для катетера) є суворими вимогами.
